AZD8055 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, u lympho, khối u rắn, MALIGNANT GLIOMA và u thần kinh đệm não, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ebastine (Ebastin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 10 mg, 20 mg.

Viên nén phân tán trong miệng 10 mg.

Hỗn dịch uống 5 mg/5 mL.

Mitometh đang được điều tra để điều trị ung thư biểu mô tuyến, ung thư biểu mô tuyến, ung thư biểu mô vòm họng, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi không tế bào giai đoạn IV, trong số những người khác. Mitometh đã được điều tra để điều trị Neoplasms phổi, Medulloblastoma ở trẻ em không được điều trị và Khối u thần kinh nguyên phát ở trẻ em không được điều trị.

Cenderitide đang được điều tra để điều trị ST elevation (STEMI) Nhồi máu cơ tim của Tường trước.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Butenafine

Loại thuốc

Thuốc chống nấm, dẫn chất allylamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi da dùng tại chỗ: 1%.

Một loại thuốc nhuộm độc hại, liên quan về mặt hóa học với trinitrophenol (axit picric), được sử dụng trong các nghiên cứu sinh hóa của các quá trình oxy hóa trong đó nó tách ra quá trình phosphoryl hóa oxy hóa. Nó cũng được sử dụng như một chất kích thích trao đổi chất. (Stedman, lần thứ 26)

AZD3839 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về An toàn, Khả năng dung nạp, Bệnh Alzheimer và Nồng độ Máu.

Bictegravir là một loại thuốc điều tra được phê duyệt gần đây đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị nhiễm HIV-1 và HIV-2. Nó đã được phê duyệt cho đơn trị liệu HIV-1 kết hợp với 2 loại thuốc kháng retrovirus khác trong một viên duy nhất.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Baclofen.

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ vân.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg; 20 mg.
• Dung dịch đậm đặc để pha loãng và tiêm truyền trong màng não tủy (intrathecal): 0,5 mg/ml; 2 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bilastine (Bilaxten)

Loại thuốc

Nhóm thuốc kháng histamine H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg, 20 mg.
• Dung dịch uống 2,5 mg/ ml.

Apricitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Benzylfentanyl (R-4129) là một chất tương tự fentanyl. Nó đã tạm thời được đưa vào Lịch trình I của Hoa Kỳ bằng cách lên lịch khẩn cấp vào năm 1985 do lo ngại về khả năng lạm dụng của nó như một loại thuốc thiết kế, nhưng vị trí này đã được phép hết hạn và benzylfentanyl đã chính thức bị loại khỏi danh sách chất được kiểm soát vào năm 2010, sau khi thử nghiệm của DEA xác định nó là "về cơ bản không hoạt động" như là một opioid. Benzylfentanyl có Ki là 213nM tại thụ thể mu opioid, liên kết mạnh hơn khoảng 200 lần so với fentanyl.